La Comisión de Salud del Congreso citó para este 1 de abril al ministro de Salud, César Vásquez, y a los gerentes generales de Medifarma y la clínica Sanna, Luis Rengifo Moy y Francisco Feliu Gutiérrez, respectivamente, para que respondan sobre las muertes atribuidas al suministro de un suero defectuoso.
La agenda oficial de la Comisión incluye la exposición de Vásquez, quien previamente solicitó participar para detallar la respuesta del Ministerio de Salud (Minsa) ante la alerta sanitaria derivada del uso del suero fisiológico del lote 2123624, producido por Medifarma S.A.
Es de señalar que Digemid dispuso el cierre temporal del laboratorio Medifarma S.A. tras confirmar que el suero fisiológico al 0.9 % para perfusión no cumplía con los estándares de fabricación.
Durante una inspección de la entidad en la Planta N° 1 de Medifarma, se detectó que el lote 2123624 presentaba una concentración de cloruro de sodio hasta un 644 % por encima del límite permitido.
Ante esta irregularidad, el Ministerio de Salud (MINSA) emitió la Alerta N° 39-2025 y ordenó el retiro inmediato del lote afectado.
