Ante los casos de pacientes afectados por el suministro del suero fisiológico defectuoso de Medifarma, la Defensoría del Pueblo pide al Ministerio Público iniciar las investigaciones para identificar a los responsables.
“La Defensoría del Pueblo invoca al Ministerio Público realizar las investigaciones en el más breve plazo posible para esclarecer los hechos y responsabilidades legales que desencadenaron esta grave situación”, expresaron mediante un comunicado.
Hasta el momento, se han reportado 12 casos notificados en las regiones de Lima, Cusco y La Libertad entre el 21 al 25 de marzo de 2025, en algunos con desenlaces fatales, por el uso del producto suero fisiológico 9 % con forma farmacéutica solución para perfusión (registro sanitario EN02537) y fabricado por Medifarma S. A.
Por lo que, la Defensoría del Pueblo exhorta al Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID), intensificar sus funciones de fiscalización y vigilancia sanitaria trabajando de forma coordinada con el laboratorio fabricante, Superintendencia Nacional de Salud (Susalud), Indecopi y las autoridades de salud descentralizadas, a fin de verificar la inmovilización y seguimiento para el recojo (recall) de todas las existencias a nivel nacional del producto observado y para evidenciar que la falla es un solo lote en salvaguarda de la salud de población peruana.
