La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ordenó la inmovilización inmediata de un lote de suero fisiológico, elaboradora por Medifarma, luego de que se reportaran reacciones adversas en pacientes de diferentes regiones del Perú.
El sector salud ha informado a EsSalud, las Fuerzas Armadas y la Policía Nacional sobre la inmovilización del producto desde el 24 de marzo, a la espera de una evaluación exhaustiva por parte de Digemid.
Se ha activado el sistema de farmacovigilancia y tecnovigilancia para supervisar la distribución de medicamentos y evitar nuevos incidentes. Asimismo, la población ha sido exhortada a verificar los productos antes de su uso y a reportar cualquier reacción adversa.
De otro lado, José Luis Brenis, director ejecutivo de Dirección de Inspección y Certificación de Digemid, informó que el lote de suero fisiológico había sido distribuido a La Libertad, Cusco y Lima.
«Hemos detectado todos los puntos de abastecimientos y, con acciones de farmacovigilancia, se ha inmovilizado el lote que se encuentra totalmente en el mercado. Se encuentra actualmente retirándose el producto de mercado para que no sea disponible su uso», mencionó.
En esa línea, explicó que se ha ordenado el cierre del laboratorio Medifarma por medidas de seguridad hasta que las investigaciones se completen. Esta disposición se dio luego de que se alerta de que el suero podría generar reacciones adversas graves
